佳学博士谈基因重大疾病基因解码为何

佳学博士谈基因——重大疾病基因解码为何

导读佳学基因是以人类基因信息解读、个性化教育与精准医学为主营业务的创新医疗高科技术公司。公司开创人为曾任国际细胞医治协会副主席、美国诺华基因组学研究中心研究员的黄家学博士。公司主要产品有儿童基因解码，肿瘤风险基因解码，重大疾病基因解码，婚恋基因解码，完善宝贝基因解码等。本文以通俗易易懂的语言介绍了目前最为先进的个体化医学、健康管理的先进理念及其背后的科学背景。

常见病风险评估为何能够评价疾病的风险？

基因解码常见病风险评估项目

佳学基因医学技术（北京）有限公司精心选择了常常困扰人们日常生活的常见病，并对它们产生的份子缘由进行了认真全面的梳理。这些疾病涵盖了呼吸内科、消化科、心血管疾病、精神类、神经类、风湿免疫科、耳鼻喉眼口腔科、皮肤科、血液科、内分泌科、泌尿科等系统的疾病多种，而且随着佳学基因研究的不断进行，所能分析评估的疾病数目会快速增加。佳学基因医学技术有限公司在众多国内外学者参与下，认真分析影响每一种疾病产生的份子机理，仔细评估在不同生理进程中每个份子的影响，并根据这些影响肯定该基因对疾病的影响参数，帮助受检者了解本身的健康状态和可能发生疾病的具体缘由，并根据这些分析结果积极进行健康管理、为预防和医治进行充分准备，从而提高生活质量。　　　　　　　　　　　　基因序列的变化是疾病产生的根本原因

现代医学的发展不断揭露人类生命活动的本质及其信息传递进程，人们发现每一个人的生命活动的特点及个体素质的差异都或多或少受基因的影响。正是由于每一个人基因序列的不同决定了他（她）的性格特点、天赋特长的差异，同时也决定他们在一生中所患疾病的风险的不同。从一定意义上来讲，每一种病在一定程度上都是基因病。

基因病就是由于基因的序列的变化使得它与正常功能的发挥所需要的序列有所不同，从而致使承当人体相应功能的物资在结构和功能上产生变化，使人们更容易产生某种疾病。如果这类疾病是由一种基因序列的变化引发的，就是单基因病。比如唇裂、血友病、色盲等。而绝大多数慢性疾病是由多个基因共同作用引发的，称为多基因病。人们生活的常见病可以受单基因影响，也可以是多个基因共同作用产生的。多个不同的基因中的任一个可以造成疾病的产生。不同的基因共同作用所产生的积累效果也可以造成同一种疾病的产生。有效产疾病不但受多个基因的序列变化的影响，它们也受人们生活习惯和环境因素的影响，如冠心病、高血压、糖尿病、肥胖和自身免疫病等。

在国际卫生组织不久前完成的一项糖尿病研究中，二十多个国家的科学家通力合作，集中研究是什么基因的差异，致使了全球各地区糖尿病的发病率的不同。研究发现，I型糖尿病的病发风险，与不同个体的组织器官的相互辨认的基因有关。这类基因是器官移植中产生排挤的主要原因。这个基因，通过基因解码命名为HLA-DQ。不同人体中，约19%—43%的I型糖尿病病人在HLA-DQ基因位点上，出现为高危险性基因型。另外，科学家们已发现有10种以上的易感基因与II型糖尿病的病发风险有关。这些易感基因有的与机体免疫能力有关，造成人体胰岛分泌器官的免疫损伤；有的是由于编码调理胰岛素的基因的序列产生了变化，造成胰岛素活性不足；有的则是接受胰岛素信号的激素受体的编码基因的序列产生变化。通过基因解码，可以以99.%的精确度，在生活的任何一个阶段发现这些变化了的序列，从而准确地预测糖尿病的产生，同时揭露出一个人的糖尿病产生的根本原因。

与通过血糖浓度来检查糖尿病的产生不同的是，通过基因解码可以在疾病产生之前就可以发现产生糖尿病的缘由。更为重要的是，常规糖尿病检测只能检查血糠浓度升高及其产生的危害，却没法分清可以产生糖尿病的上百种不同的缘由，不能提供个性化的医治方案。而基因解码则可以辨别上千万人之间互不相同的病发缘由，从而为各不相同的医治方案提供根据，是精准医疗所必须。

一样，产生在人身上的数千种疾病的情况也是如此。看起来是单一的疾病，实际上是由不同的基因序列的变化引发的。通过佳学基因解码，鉴定和发现这些变化，才能为这些疾病的医治提供根据。

基因解码是一种更加详细和准确的疾病检测方法

人体内的任何一种疾病都有数10种及至数百种不同的缘由，而目前的诊断手段只能对其中的一种指标进行检测，同时所检查分析的只是疾病产生后对身体的伤害的积累。

以肌营养不良为例，肌营养不良症是一类临床症状和遗传模式具有明显差别的、触及多个基因的基因信息疾病，人群病发几率约为万分之3。目前，主要是根据病发时间、表现症状，结合免疫化学和电生理等方法进行临床诊断，分为不同的亚型。但是存在取样困难，重复性低，不能明确疾病产生的根本原因等缺点，因此不能提出针对患者的个性化医治方案，也没法为患者亲属及生育安排的风险进行准确分析。

不同亚型之间疾病的临床症状可能会存在交叉和重复，而且即便是相同类型的疾病由于病发缘由不同致使的临床症状也会有所差别。这样就会造成仅仅通过传统的诊断方法对疾病进行诊断分型，结果可能会不准确，不利于指点患者的医治。

我们分析总结了可引发肌营养不良症的33种基因，多个位点，覆盖多个类型的肌营养不良症。还可以根据不同人的情况，对与肌营养不良相干的上百万个基因位点进行分析，通过分析肌营养不良的份子机理，从强度上、病发类型上、病发时间上和对后代的影响上对该病进行诊断检测，而这是传统的诊断检测方法所难以进行的。基因解码诊断方法可以明确每个患者的病发的基因信息缘由，为患者找到有效的医治方案，提高患者的生活质量，同时为患者疾病的完全治愈提供基础。还可以为患者家族成员的婚姻、家庭等提供经济有效的遗传咨询服务。

基因解码可以揭露疾病产生的缘由

人体是由细胞组成的，细胞是由蛋白质、糖类、脂类、盐类及其他小份子组成的。人体细胞组成组织，组织构成器官、系统。组成人体的各种物资、细胞、组织、器官和系统通过激素、信号份子将人体组成一个整体，构成动态平衡，保持身体的健康状态。这些蛋白质、脂类、糖类和各种各样的小份子的生成与变化终究是由蛋白质来完成的，而蛋白质人信息贮存在人体的基因信息里。贮存基因序列的变化产生改变后，它所编码的蛋白质也产生相应的变化，终究影响人体功能的变化，造成疾病的产生。佳学基因解码通过分析人体基因序列的变化所引发的疾病类型和种类，从而准确地分析各种疾病风险，找到疾病的根本原因，实现精准医学。

人体内的运动能力的高低与人体携带氧的能力有关，而体内携带氧气的细胞是红细胞，由红细胞上的血红蛋白来完成。血红蛋白由体内的一段特定的基因序列来完成，在中国、南亚及南美地区部份人体内，编码血红蛋白的一段序列会产生变化，使得携带氧的蛋白质的第6个氨基酸由谷氨酸改变成缬氨酸，这类改变使得人体内的血红细胞由两面凹的圆饼状转变为镰刀形，从而使人体携带氧的能力大幅度下落，是一种贫血病产生的根本原因。

佳学基因解码

佳学基因解码根据这1位置上的基因序列的变化，可以准确判断受检人体内的蛋白质的功能缺点，从而在疾病产生之前对受检人的携带氧气的能力、运动潜能及可能的医治方法进行分析评价。固然，影响携带氧的能力、运动潜能的评价因素远不止这一个基因片断，而对贫血疾病的病发缘由分析也不只局限于这一个基因。佳学基因解码通过全面、准确地分析影响每一种病的多方面基因信息，实现准确检测，科学评价，公道引导。

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