第一期2016年执业药师考试全科重点
2017-7-28 来源：不详 浏览次数：次点击题目下方的执业药师圈，一键 （2）药品通用名 （3）药物分类及通用的药名词干 （4）处方缩写词
1.处方书写规则，即处方书写基本要求有哪些？ （1）处方记载的患者一般情况、临床诊断应清晰、完整，并与病历记载相一致。 （2）每张处方只限于一名患者的用药。 （3）处方字迹应当清楚，不得涂改。如有修改，必须在修改处签名并注明修改日期。
（4）医师开具处方应当使用经国务院食品药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、复方制剂药品名称——就是不能用商品名！ 医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可以用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句等。 （5）年龄必须写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时注明体重。西药、中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方。中药饮片应单独开具处方。 （6）化学药、中成药处方，每一种药品须另起一行。每张处方不得超过5种药品。 （7）一般应按照药品说明书中的常用剂量使用，特殊情况需超剂量使用时，应注明原因并再次签名。 （8）为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外必须注明临床诊断。 （9）开具处方后的空白处应画一斜线，以示处方完毕。
（10）处方医师的签名式样和专用签章必须与在药学部门留样备查的式样一致，不得任意改动，否则应重新登记留样备案。 （11）药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位。 （12）处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。 （13）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格执行国家有关规定。 开具麻醉药品处方时，应有病历记录。
2.为啥必须使用药物的通用名？ 答：因为一药一名，可避免重复用药！
3.为啥要我们记住一些通用的药名词干？ 药名词干对识别英文药品名称有帮助，常用的药名词干见表
表2-1通用的药物词干
一、抗微生物药
抗生素
-bactam
-巴坦
例如：
舒巴坦Sulbactam
cef-
头孢-
例如：
头孢哌酮Cefopenazone
-cillin
-西林
例如：
派拉丁林Piperacillin
-cycline
-环素
例如：
米诺环素Minocycline
4.常用处方缩写词及其含义，你记住了多少？
英文缩写
中文含义
英文缩写
中文含义
英文缩写
中文含义
Aa
各、各个
bid.
每日2次
iv.
静注
Ac
餐前
tid.
每日3次
Ivgtt.
静滴
pc.
餐后
St.
立即
Add.
加至
Am
上午
hs.
临睡时
Ad.
加
pm.
下午
OD.
右眼
po.
口服
qd.
每日
OS.
左眼
gtt.
滴、滴剂
qn.
每晚
OL
左眼
H.
皮下的
qh.
每小时
OU.
双眼
im.
肌肉注射
q4h.
每4小时
OTC
非处方药
Co.
复方的
法规第二节执业药师的职业道德与服务规范
一、我国执业药师的职业道德准则具体内容1.救死扶伤、不辱使命2.尊重患者、平等相待3.依法执业、质量第一4.进德修业、珍视声誉5.尊重同仁、密切协作
二、执业药师药学服务规范1.奉献知识、维护健康2.在岗执业、标识明确3.诚信服务、一视同仁4.持续提高、注册执业5.履职尽责、指导用药6.加强交流、合作互助7.行为自律、维护形象8.热心公益、普及知识
第三节药品与药品安全管理
一、药品和药品安全（一）药品的界定《药品管理法》规定，药品是指“用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等”。《药品管理法》界定的药品包括诊断药品。诊断药品包括体内使用的诊断药品和按药品管理的用于血源筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断试剂。其他的更多体外诊断试剂在我国是按医疗器械进行管理的。
（二）质量特性和特殊性1.药品的质量特性药品质量特性主要表现以下4个方面。（1）有效性有效性是药品的固有特性。我国对药品的有效性按在人体达到所规定的效应程度分为“痊愈”、“显效”、“有效”。国际上有的采用“完全缓解”、“部分缓解”、“稳定”来区别。
（2）安全性药品的安全性是指按规定的适应症和用法、用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度。（3）稳定性（4）均一性药品的均一性是指药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求。均一性是在制剂过程中形成的固有特性。
（三）药品安全的重要性狭义的药品安全问题是指按规定的适应症和用法、用量使用药品后，人体产生不良反应的程度。广义的药品安全问题是指药品质量问题、不合理用药和药品不良反应等。从社会管理的角度看，药品安全问题还包括药品质量对人生命健康安全的影响以及药品安全事件引发的一系列社会问题。
二、药品安全管理药品安全管理就是药品安全的风险管理，最核心的要求就是要将事前预防、事中控制、事后处置有机结合起来，坚持预防为先，发挥多元主体作用，落实好各方责任，形成全链条管理，切实把药品安全风险管控起来。在我国，加强药品安全风险管理可以从3个方面着手：首先，需要健全药品安全监管的各项法律法规。其次，要完善药品安全监管的相关组织体系建设。再次，要加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理。
三、我国药品安全管理的目标任务（一）发展目标1.规划指标（1）全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准，中药标准主导国际标准制定。医疗器械采用国际标准的比例达到90%以上。（2）年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中，国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平。（3）药品生产%符合修订的《药品生产质量管理规范》要求；无菌和植入性医疗器械生产%符合《医疗器械生产质量管理规范》要求。（4）药品经营%符合《药品经营质量管理规范》要求。（5）新开办零售药店均配备执业药师。医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药。
（二）主要任务《国家药品安全“十二五”规划》特别对药品全过程质量管理和药品安全监测提出了很高要求，提出必须严格药品流通监管和使用监管。必须完善药品使用环节的质量管理制度，加强医疗机构和零售药店药品质量管理，发挥执业药师的用药指导作用，规范医生处方行为，切实减少不合理用药。同时，还应健全药品上市后再评价制度，开展药品安全风险分析和评价，重点加强基本药物、中药注射剂、高风险药品的安全性评价。经再评价认定疗效不确切、存在严重不良反应、风险大于临床效益危及公众健康的药品，一律注销药品批准证明文件。
（三）保障措施一是要完善保障药品安全的配套政策。二是完善药品安全法律法规。三是加强药品安全监管能力建设。四是全面落实药品安全责任。五是完善执业药师制度。配合深化医药卫生体制改革，制订实施执业药师业务规范，严格执业药师准入，推进执业药师继续教育工程，提高执业药师整体素质，推动执业药师队伍发展。加大执业药师配备使用力度，自年开始，新开办的零售药店必须配备执业药师；到“十二五”末，所有零售药店法人或主要管理者必须具备执业药师资格，医院药房营业时有执业药师指导合理用药，逾期达不到要求的，取消售药资格。六是加强对规划实施工作的组织领导。
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