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2021-5-2 来源:不详 浏览次数:

前言

细胞形态学诊断工作者要具有:

一、细胞形态特征与临床诊断的把控能力。

二、临床表现、体格检查及其他实验室检查与疾病的把控能力。

三、细胞形态特征、临床表现及其他实验室检查有机结合的把控能力。

本病例讨论集锦就是以上各方面结合的范例。在强化细胞形态学特征与诊断的同时,也从临床表现、体格检查及其他检查等有机结合方面给出了分析与诊断思路,思维清晰,环环相扣,图文并茂,理论结合实践,言简意赅,深入浅出,通俗而不失高雅。同时汇集多位专家老师的诊断、分析与点评。诊断固然重要,鉴别诊断更重要。一门心思去诊断一个病,往往会跳进坑中。要学会跳出固有思维,即跳出自己设的这个坑。能跳出坑者,是真正掌握了鉴别诊断的人。集锦值得各位细细品读,肯定能有所收获,不当之处,敬请指正!

张建富于江苏南京

年3月25日

王蓉、王琰和王慧,南京医院,医院血液科实验室

张丽霞和王宏,南京医院,医院检验学部

张建富,南京医院,医院血液科实验室

张姝,苏医院检验科

郑潇寒*,南京医院,医院检验科

01病史资料

夏素琴-医院:

张老师早上好!各位老师早上好!今天我抛砖引玉发一个病例讨论,望各位老师不吝赐教。谢谢!

血常规:

影像学检查:

病理学检查:

02外周血细胞形态

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03骨髓血细胞形态

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根据简要病史和细胞形态,作何诊断?依据是什么?1刘苏婉-江医院

今日病例为老年女性患者;:全身多出反复红斑、丘疹2年余,伴瘙痒,均以皮肤病治疗,现加重一周。血常规提示白细胞总数增高,分类以淋巴细胞为主,涂片可见大量原幼细胞。其他实验室指标无明显异常,体格检查大致正常。:部分淋巴细胞偏幼稚感,胞浆量少,核染色质较为细致,可见核仁。部分淋巴细胞偏成熟,胞核深染,伴有不规则或脑回状核成角。结合患者皮疹病史,有蕈样肉芽肿可能。报告可描述Sezary细胞,并建议皮肤组织活检免疫组化。

2窦心灵-医院

今日病例:老年女性,结合临床表现,血常规、皮肤活检,外周血和骨髓细胞形态学特征,考虑Sezary综合征或蕈样肉芽肿(MF),确诊需结合临床表现、骨髓和皮肤免疫表型、TCR基因重排、骨髓和皮肤组织活检+免疫组化等检测结果及积分综合判断。

3温凌玉-医院

今天的病例,患者女,80岁。主诉:全身反复红斑、丘疹两年余,加重一周余。血常规:白细胞68.74×10^9/L,L80.6%,血红蛋白g/L,血小板×10^9/L。体格检查:皮肤皱褶部位可见大片红斑、糜烂、伴瘙痒,全身浅表淋巴结未及肿大,腹平软,肝、脾肋下未及,呼吸及心肺正常。血片及骨髓图片可见大量异常细胞,此类细胞胞体轻度大小不等,圆、类圆形,胞核可见凹陷、裂隙、切迹及脑回样核,染色质疏松,有厚度感,核仁1-4个,隐显不一,胞浆量少,呈蓝、淡蓝色,偶见嗜天青颗粒,骨髓粒系、红系受抑制,血小板小簇、散在可见,异常细胞形态符合淋系肿瘤方向,结合临床患者皮损及部分异常细胞脑回样核特征,是否为MF/SS?后可完善细胞化学染色、流式、染色体、基因检查,综合分析诊断。

4黄兴琴-重庆市医院:

今日病例:

1、患者老年女性,全身反复红斑,丘疹伴皮肤瘙痒2年余,是否为压之不褪色?病程长,慢性病程。经过外用药治疗效果不佳。无肝脾淋巴结肿大。皮肤活检示淋巴细胞浸润。以上提示患者非单纯皮肤病,需要想到血液系统疾病可能。比如T淋巴瘤类。

2、外周血常规显示白细胞明显增高,无贫血和血小板减少,淋巴细胞明显增多。此血常规和分类考虑LPD可能性大。但图片分类提示原始细胞增多?估计指的是偏幼稚的异常淋巴细胞。

3、形态分析:外周血淋巴细胞增多,部分淋巴细胞幼稚感,可见切迹,折叠,部分可见核仁。可见脑回型淋巴细胞,但不太典型,骨髓所见淋巴细胞明显增多,形态同外周血。可分类脑回型异常淋巴细胞,看看比例是否>10%。

4、综合临床及形态特点:考虑:LPD(SS/MF不能除外),建议结合临床,皮肤病理活检及免疫组化,免疫分型及分子生物学检查。

5高晓鹏-医院

老年女性,全身反复红斑丘疹伴瘙痒两年病史,外周血高白,以淋巴细胞为主,镜检大量原幼细胞。总体看外周血涂片更多异常淋巴细胞,染色质部分显幼稚但是有聚集感,还是比较粗糙,有切迹折叠扭曲,有脑回样沟壑感,似塞塞利细胞,比例>10%有意义。骨髓基本都是淋巴细胞,异常淋巴比例高。考虑淋巴细胞增殖性疾病,老年女性,特殊皮肤病史,总体还是考虑Sezary综合征可能。结合免疫分型确诊。

6陈锐-医院

今日病例,老年女性患者,因皮肤出现红斑伴瘙痒就诊。此患者临床表现相对逍遥,仅仅皮肤症状较严重。辅助检查未见特殊。血常规示:白细胞异常升高伴淋巴细胞比例增加,无贫血及血小板减少。可以肯定该患者是血液系统疾病,但不是AL。阅片,见一类细胞,胞体圆形或类圆形,胞核圆形或类圆形,可见凹陷,折叠,有疑似脑回样结构,核染色质紧实,胞浆量少,未见明显颗粒。此类细胞像塞赛利细胞。故结合临床病史及细胞形态,考虑为覃样肉芽肿,需要结合皮肤或骨髓活检,免疫分型,染色体检查,分子生物学检查综合考虑。

张建富老师评析

今天的病例讨论由医院检验科主任夏素琴主任提供,首先表示感谢,同时也感谢群里参与讨论以及每天

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