本章讲义
2016-10-12 来源:不详 浏览次数:次本章讲义
要点21:(色素异常)
(1)正常色素性:红细胞呈淡红色,中央有生理性浅染区。见于正常人、急性失血、再生障碍性贫血和白血病等。 (2)低色素性:红细胞中央生理性浅染区扩大,成为环形红细胞。见于缺铁性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血、铁幼粒细胞性贫血、某些血红蛋白病。 (3)高色素性:红细胞中央浅染区消失,整个红细胞染成红色,胞体增大,平均红细胞血红蛋白含量增高,平均血红蛋白浓度正常。见于巨幼细胞性贫血。 (4)多色性:是尚未完全成熟的红细胞,胞体较大,胞质内尚存少量嗜碱性物质(RNA),红细胞染成灰红色或淡灰蓝色。见于正常人(占1%左右)、骨髓造红细胞功能活跃(如溶血性或急性失血性贫血)。 (5)细胞着色不一:同一血涂片同时出现低色素、正常色素性两种细胞,又称双形性贫血,见于铁粒幼红细胞性贫血。 要点22:(形态异常) (1)球形红细胞:细胞中央着色深,体积小,直径与厚度比小于2.4:1(正常值3.4:1)。见于遗传性和获得性球形细胞增多症(如自身免疫溶血性贫血、直接理化损伤如烧伤等)和小儿。 (2)椭圆形红细胞:细胞呈椭圆形、杆形,两端钝圆,长轴增大,短轴缩短,长是宽的3~4倍。见于遗传性椭圆形细胞增多症(可达25%~75%)、大细胞性贫血(可达25%)、缺铁性贫血、骨髓纤维化、巨幼细胞贫血、镰形细胞性贫血、正常人(约占1%,不超过15%)。 (3)靶形红细胞:细胞中央染色较深,外围为苍白区域,而边缘又深染,形如射击之靶。有时,中央深染区呈细胞边缘延伸的半岛状或柄状。细胞直径比正常大,但厚度变薄。见于各种低色素性贫血(如珠蛋白生成障碍性贫血、HbC病)、阻塞性黄疸、脾切除后。 (4)口形红细胞:细胞中央有裂缝,中央淡染区呈扁平状,似张开的口形或鱼口。见于口形红细胞增多症、小儿消化系统疾患引起的贫血、酒精中毒、某些溶血性贫血、肝病和正常人(<4%)。 (5)镰形红细胞:细胞呈镰刀状、线条状或L、S、V形等,是含有异常血红蛋白S(HbS)的红细胞。见于镰状细胞贫血(HbS-S,HbS-C)、镰状细胞特性样本(HbA-S)。 (6)棘红细胞:细胞表面有针状突起,间距不规则,长和宽不一。见于遗传性或获得性β-脂蛋白缺乏症(高达70%~80%)、脾切除后、酒精中毒性肝病、尿毒症。需与皱缩红细胞(锯齿状红细胞)鉴别,皱缩红细胞边缘呈锯齿形,排列紧密,大小相等,外端较尖。 (7)裂红细胞:为红细胞碎片或不完整红细胞,大小不一,外形不规则,呈刺形、盔形、三角形、扭转形等。见于弥漫性血管内凝血、微血管病性溶血性贫血、重型珠蛋白生成障碍性贫血、巨幼细胞性贫血、严重烧伤和正常人(<2%)。 (8)缗钱状红细胞:红细胞互相连接如缗钱状,是因为血浆中某些蛋白(纤维蛋白原、球蛋白)增高,使红细胞正负电荷发生改变所致,见于多发性骨髓瘤。 (9)有核红细胞(幼稚红细胞):除1周内婴儿血涂片中可见少量有核红细胞外,其他则为病理现象,如溶血性贫血(如新生儿溶血性贫血、自身免疫性溶血性贫血、巨幼细胞性贫血)、造血系统恶性疾患或骨髓转移性肿瘤(如各种急、慢性白血病、红白血病)、慢性骨髓增生性疾病(如骨髓纤维化)、脾切除后。 其他:①新月形红细胞:红细胞着色极淡,残缺不全,体积大,状如新月形,直径约20μm,见于某些溶血性贫血(如阵发性睡眠性血红蛋白尿症)。②泪滴形红细胞:红细胞形如泪滴样或梨状,见于贫血、骨髓纤维化和正常人。③红细胞形态不整:出现不规则的奇异形状,如豆状、梨形、蝌蚪状、麦粒状、棍棒形等,见于某些感染、严重贫血、巨幼细胞性贫血。 要点23:(结构异常) (1)嗜碱性点彩红细胞:瑞氏染色后,胞质内出现形态不一的蓝色颗粒(变性RNA),属于未完全成熟红细胞,颗粒大小不一、多少不等。见于铅中毒、正常人(约占1/)。 (2)豪焦小体(Howell-Jolly小体,染色质小体):成熟红细胞或幼红细胞胞质内含有一个或多个直径为1~2μm暗紫红色圆形小体,为核碎裂、溶解后的残余部分。见于脾切除后、无脾症、脾萎缩、脾功能低下、红白血病、某些贫血(如巨幼细胞性贫血)。 (3)卡波环:在嗜多色性、碱性点彩红细胞胞质中出现紫红色细线圈状结构,呈环形、8字形,为核膜残余物、纺锤体残余物、脂蛋白变性物。见于白血病、巨细胞性贫血、增生性贫血、铅中毒、脾切除后。 (4)寄生虫:红细胞胞质内可见疟原虫、微丝蚴、杜利什曼原虫等病原体。五、血细胞比容测定 要点24:方法学评价 1.手工法温氏法:采用中速离心,不能完全排除红细胞间残留血浆,测定结果偏高。微量法:采用高速离心,红细胞间残留血浆比温氏法少(约2%),且样本用量小,操作简便,残留血浆1%~3%。 2.血液分析仪法仪器法CV为1%,手工法CV为2%,仪器法应注意红细胞增多症或血浆渗透压常时会出现误差。 要点25:临床意义 1.增高见于各种原因所致血液浓缩,如大量呕吐、大手术后、腹泻、失血、大面积烧伤、真性红细胞增多症、继发性红细胞增多症等。 2.减低见于各种贫血。 3.是临床输血、输液疗效观察的指标。 4.作为红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白浓度计算的基础数据。 要点26:操作方法(温氏法操作) 离心:将离心管置于水平离心机以g(即有效半径22.5cm,r/min),离心30min。观察结果:离心后血液分为5层,自上而下分别为血浆层、血小板层、白细胞层和有核红细胞层、还原红细胞层(紫黑红色)、带氧红细胞层(鲜红色)。读取红细胞层柱高(以紫黑红色层为准)的毫米数,乘以0.01,即为每升血液中红细胞体积的升数。六、红细胞平均指数 要点27:方法学评价 1.MCV红细胞凝集(如冷凝集综合征)、严重高血糖症(葡萄糖高于mg/L)可使MCV假性增高。 2.MCH高脂血症、白细胞增多症可使MCH假性增高。 3.MCHC受Hct(血浆残留或出现异常红细胞)和Hb(高脂血症、白细胞增多症)的影响。要点28:贫血的红细胞形态学分类
贫血分类
MCV
MCH
MCHC
贫血
正细胞贫血
正常
正常
正常
再生障碍性贫血、急性失血性贫血、某些溶血性贫血
大细胞贫血
增高
增高
正常
各种造血物质缺乏或利用不良的贫血
单纯小细胞贫血
减低
减低
正常
慢性感染、慢性肝肾疾病性贫血减低
小细胞低色素贫血
减低
减低
减低
缺铁性贫血及铁利用不良贫血,慢性失血性贫血
七、红细胞体积分布宽度 要点29:质量控制RDW异常受样本中红细胞碎片、红细胞凝集、双相性红细胞的影响。 要点30:贫血MCV/RDW分类法
MCV
RDW
贫血类型
常见病因和疾病
减少
正常
小细胞均一性
单纯杂合子珠蛋白生成障碍性贫血(轻型)、某些继发性贫血
减少
增高
小细胞不均一性贫血
缺铁性贫血、β-珠蛋白生成障碍性贫血(非轻型)、HbH病
正常
正常
正常体积均一性
再生障碍性贫血、白血病、某些慢性肝病、肾性贫血,急性失血
正常
增高
正常体积不均一性
混合型营养性缺乏性贫血,部分早期铁缺乏(尚无贫血)、血红蛋白病性贫血、骨髓纤维化、铁粒幼细胞贫血
增大
正常
大细胞均一性
骨髓增生异常综合征、部分再生障碍性贫血、部分肝病性贫血、某些肾病性贫血
增高
增高
大细胞不均一性
巨幼细胞贫血、某些肝病性贫血
要点31:RDW增大对IDA的诊断灵敏度达95%以上,特异性不强,可作为IDA的筛选诊断指标。当铁剂治疗有效时,RDW开始增大,随后逐渐降至正常。八、网织红细胞计数 要点32:质量控制 1.显微镜法 影响因素有:操作人员对网织红细胞识别不同、血涂片质量好坏、计数红细胞数量多少、计数方法等。 2.仪器法 出现Howell-Jolly小体、有核红细胞、巨大血小板会使结果假性增高。 要点33: 分型:根据网织红细胞发育阶段分为4型,分别是:Ⅰ型(丝球型),红细胞充满网状物,见于骨髓。Ⅱ型(网型),红细胞网状物结构松散,见于骨髓。Ⅲ型(破网型),红细胞网状物结构稀少,呈不规则枝点状排列,见于外周血。Ⅳ型(点粒型):红细胞内为分散的细颗粒、短丝状网状物,见于外周血。 要点34:临床意义网织红细胞计数(尤其是网织红细胞绝对值)是反映骨髓造血功能的重要指标。当骨髓网织红细胞增多,外周血减少时,提示释放障碍;骨髓和外周血网织红细胞均增加,提示为释放增加。从网织红细胞成熟类型获得红细胞生成活性的其他信息,正常时,外周血网织红细胞中Ⅲ型约占20%~30%,Ⅳ型约占70%~80%,若骨髓增生明显,可出现Ⅰ型和Ⅱ型网织红细胞。 1.判断骨髓红细胞造血情况 (1)增多:见于溶血性贫血、放射治疗和化学治疗后。 (2)减少:见于再生障碍性贫血、溶血性贫血再障危象。 2.观察贫血疗效:缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血患者治疗前,Ret仅轻度增高(也可正常或减少),给予铁剂或维生素B12、叶酸治疗后,用药3~5d后,Ret开始上升,7~10d达高峰,2周左右,Ret逐渐下降,表明治疗有效。 3.骨髓移植后监测:骨髓移植后第21d,如Ret大于15×/L,表示无移植并发症;小于15×/L,伴中性粒细胞和血小板增高,可能为骨髓移植失败。 要点35:显微镜法注意事项 (1)网织红细胞必须在活体染色时才能显示,WH0推荐使用新亚甲蓝染液,其染色力强且稳定,煌焦油蓝染液操作简单、费用低廉,但易产生沉淀、工作效率不高、精度差(批内CV可达20%以上)。染色时间不能过短。染色温度应控制在37℃,因为室温(25℃)染色Ret检出率明显低于37℃染色。染液与血液比例以1:1为宜,严重贫血时,可适量增加血量。 (2)血涂片要薄而均匀,红细胞无重叠。选择红细胞分布均匀、网织红细胞着色好的部位进行计数。 (3)为提高网织红细胞计数精度和速度,ICSH推荐使用Miller窥盘。其精度CV约为10%。 (4)注意鉴别网织红细胞与HbH包涵体。Ret为蓝绿色网状或点粒状物质,分布不均,HbH包涵体为蓝绿色圆形小体,均匀散布于整个红细胞内。 (5)瑞氏染液复染可使网织红细胞值偏低。九、点彩红细胞计数 要点36:点彩红细胞是尚未完全成熟的红细胞在发育过程中受到损害,其胞质中残存变性的嗜碱性RNA,染色后呈现大小、形状不一的蓝色颗粒。 点彩红细胞计数时,采用碱性亚甲蓝液染色后,红细胞呈淡蓝绿色,颗粒呈深蓝色;采用瑞氏染色后,红细胞呈粉红色,颗粒呈蓝黑色。通常油镜下计数个红细胞中点彩红细胞数,换算成百分率。 要点37:临床意义 增高见于中毒(如铅、汞、银、铋、硝基苯、苯胺等)、各类贫血(如溶血性贫血、巨幼细胞性贫血、恶性贫血、恶性肿瘤等)。十、红细胞沉降率测定 要点38: 红细胞沉降率(ESR,血沉)指离体抗凝血静置后,红细胞在单位时间内沉降的速度,分为3期:①缗钱状红细胞形成期,约数分钟至10min;②快速沉降期,缗钱状红细胞以等速下降,约40min;③细胞堆积期(缓慢沉积期),红细胞堆积到试管底部。 要点39:方法学评价 1.手工法:方法有魏氏法、潘氏法等。魏氏法简便实用,为ICSH推荐法。潘氏法用血量少(适用于儿童)。因抗凝剂、用血量、血沉管规格、观察时间不同,所以各种方法参考值不同。 2.血沉仪法:仪器测量时间短、重复性好、不受环境温度影响等。 要点40:质量控制 影响红细胞缗钱状形成的主要因素有: 1.血浆中各种蛋白比例小分子蛋白如清蛋白、卵磷脂等使血沉减缓,大分子蛋白如纤维蛋白原、急性反应蛋白、免疫球蛋白、巨球蛋白、胆固醇、甘油三酯等使血沉加快。 2.红细胞数量和形状 (1)红细胞数量:数量减少使血沉加快,数量增多使血沉减慢。但数量太少,血沉也减慢。 (2)红细胞直径:直径越大血沉越快,球形红细胞、镰形红细胞使血沉减慢。 3.血沉管血沉管应完全直立,若血沉管倾斜3°,沉降率增加30%。 4.血样本抗凝剂浓度增加、血液凝固使血沉减慢。 5.温度室温过高使血沉加快,室温过低使血沉减慢。 要点41: 临床意义 血沉增快 (1)生理性:女性高于男性。妇女月经期、妊娠3个月以上者血沉增快。老年人血沉增快。 要点42:病理性 1)各种炎症:急性细菌性炎症,如α1胰蛋白酶、α2巨球蛋白、C反应蛋白、转铁蛋白、纤维蛋白原等急性期反应物增多,2~3d后血沉增快。慢性炎症,如结核病、结缔组织炎症、风湿热等,活动期血沉增快,病情好转血沉减慢,非活动期血沉正常。 2)组织损伤及坏死:组织损伤、手术创伤使血沉增快,若无并发症,2~3周内恢复正常。心肌梗死2~3d后血沉增快,持续1~3周,而心绞痛血沉正常。 3)恶性肿瘤:因α2巨球蛋白、纤维蛋白原增高、肿瘤组织坏死、继发感染、贫血等因素使血沉增快。手术切除、治疗好转,血沉可正常。复发或转移时,血沉又增快。良性肿瘤血沉多正常。 4)高球蛋白血症:如系统性红斑狼疮、恶性淋巴瘤、亚急性感染性心内膜炎、肝硬化、慢性肾炎等血沉增快。如多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症血沉正常或减慢。 5)贫血:贫血使血沉轻度增快。遗传性红细胞增多症、镰形细胞性贫血、红细胞异形症等血沉可减慢。 6)高胆固醇血症:如动脉粥样硬化、糖尿病、肾病综合征、黏液性水肿、原发性家族性高胆固醇血症等血沉增快。 要点43:血沉减慢 如真性或相对性红细胞增多症、DIC消耗性低凝血期、继发性纤溶期等血沉减慢。 练习题 正常人血液中红细胞呈均匀混悬状态是与红细胞膜表面的 A.抗原有关 B.电荷有关 C.膜蛋白有关 D.唾液酸根有关 E.粘度有关
D
练习题 与血红蛋白构成无关的成分是 A.亚铁血红素 B.珠蛋白 C.原卟啉 D.红细胞生成素 E.铁
D
练习题 胚胎早期第一个形成的血红蛋白是 A.HbA B.HbF C.HbA2 D.HbGowerⅠ E.HbGowerⅡ
D
练习题 血红蛋白测定,静脉血比毛细血管血 A.高(10~15)% B.低(10~15)% C.高(5~10)% D.低(5~10)% E.高(1~5)%
B
练习题 红细胞着色不一多见于 A.缺铁性贫血 B.骨髓增生异常综合症 C.再生障碍性贫血 D.溶血性贫血 E.铁粒幼红细胞性贫血
E
练习题 关于球形红细胞的叙述,错误的是 A.细胞中央着色深 B.直径与厚度比小于2.4:1 C.常见于缺铁性贫血 D.气体交换功能较正常红细胞为弱 E.容易导致破坏、溶解
C
练习题 老年人血沉增快,是因 A.纤维蛋白原增高 B.红细胞增加 C.血脂增高 D.血液浓缩 E.红细胞衰老
A
练习题 点彩红细胞可见于许多疾病,但不包括 A.铅中毒 B.溶血性贫血 C.巨幼细胞性贫血 D.再生障碍性贫血 E.恶性贫血
D
练习题 耳垂采血检查结果不够恒定,许多结果比手指血或静脉血高,但不包括 A.红细胞 B.血红蛋白 C.血细胞比容 D.白细胞 E.血小板
E
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