高铁血红蛋白血症，常见的毒作用
2019-1-3 来源：不详 浏览次数：次最近推文
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高铁血红蛋白是血红蛋白的铁离子从正常的两价的亚铁状态氧化成三价的高铁状态。临床上指血中的正常血红蛋白氧化为高铁血红蛋白的量超过2%。
正常条件下，高铁血红蛋白含量小于2%。
它不能携带氧气。
高铁血红蛋白也增加正常血红蛋白对氧气的亲和力，使其释放氧的能力下降，减少了递送到组织的氧。
正常情况下，NADH高铁血红蛋白降解酶使其变回血红蛋白，然而产生大量的话，该通路就被堵塞了。
另一个酶NADPH高铁血红蛋白降解酶正常条件下只能减少少量的高铁血红蛋白，当供给一种外源性电子载体后，例如药物亚甲蓝时，这种酶的功能就加速。
死亡较少见，只发生在高铁血红蛋白大于70%而未治疗时。
中毒物质有：
乙酰苯胺
亚硝酸异戊酯
苯胺染料
安替比林
卫生球
硝酸盐
亚硝酸盐
酚类
甲苯胺
三硝基甲苯
不常见的有：
氯酸盐
二甲胺
二甲基苯胺
二硝基苯
二硝基苯酚
二硝基甲苯
羟胺
甲醇
硝基苯
硝基呋喃类
硝基酚
亚硝酸银
体征和症状：
递送到组织中的氧减少，出现有关症状，与高铁血红蛋白的浓度有关。
无心肺病，又对給氧治疗没反应的紫绀提示高铁血红蛋白血症。
生命体征：
心动过速和呼吸急促常见。
低血压可继发于高铁血红蛋白血症引起的组织缺氧和酸中毒。
皮肤：
高铁血红蛋白浓度超过1.5%时出现紫绀。
典型紫绀：棕多于蓝色，“巧克力紫绀”，对給氧治疗无反应。
心血管系统：
严重病例可发生心律失常。
心脏停搏和心肌梗塞也有报道。
严重病例由于酸中毒和缺氧可发生低血压。
亚硝酸盐，除了引起高铁血红蛋白血症外，还可引起低血压。
呼吸系统：
呼吸气短常见。
胃肠道：
可见恶心和呕吐。
血液系统：
血液呈巧克力棕色，通氧气泡也不能使其变成红色。
高铁血红蛋白与溶血有关。
正常人，高铁血红蛋白浓度小于2%。
15-20%，紫绀，但病人没症状；
20-45%，焦虑、头晕、疲乏、晕厥、呼吸困难；
45-55%，神经系统抑制；
55-75%，昏迷，惊厥，心律失常和休克；
70%，如不治疗，可死亡。
血色比较。白纸上各滴病人和正常人血1滴，高铁血红蛋白血色特征为巧克力棕色。
有症状病人应做动脉血气分析。
解毒药：
亚甲蓝是高铁血红蛋白血症的特效解毒药。
GBZ30-职业性急性苯的氨基、硝基化合物中毒的诊断
3诊断原则
根据短期内接触较大量苯的氨基、硝基化合物的职业史，以高铁血红蛋白血症、血管内溶血及肝脏、肾脏损害为主要临床表现，结合现场职业卫生学调查和实验室检查结果，进行综合分析，排除其他原因所引起的类似疾病后，方可诊断。
4接触反应
短期内接触较大量苯的氨基、硝基化合物后，出现轻微头晕、头痛、乏力、胸闷症状，高铁血红蛋白低于10%，脱离接触后48h内可恢复。
5诊断分级
5.1轻度中毒口唇、耳廓、指(趾)端轻微发绀，可伴有头晕、头痛、乏力、胸闷等轻度缺氧症状，血中高铁血红蛋白浓度≥10%。
5.2中度中毒皮肤、黏膜明显发绀，出现心悸、气短、恶心、呕吐、反应迟钝、嗜睡等明显缺氧症状，血中高铁血红蛋白浓度≥10%，且伴有以下任何一项者：
a)轻度溶血性贫血，变性珠蛋白小体可升高(见GBZ75);
b)急性轻中度中毒性肝病(见GBZ59);
c)轻中度中毒性肾病(见GBZ79);
d)化学性膀胱炎。
5.3重度中毒皮肤黏膜重度发绀，可伴意识障碍，血中高铁血红蛋白浓度≥10%，且伴有以下任何一项者：
a)重度溶血性贫血(见GBZ75);
b)急性重度中毒性肝病(见GBZ59);
c)重度中毒性肾病(见GBZ79)。
6处理原则
6.1治疗原则
6.1.1迅速脱离现场，立即脱去污染衣物，彻底清洗污染皮肤。吸氧，镇静，休息。
6.1.2中毒性高铁血红蛋白血症给予小剂量亚甲蓝(1mg/kg～2mg/kg)，并辅以维生素C等治疗。轻度中毒可仅用葡萄糖、维生素C及对症支持治疗。患有6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏症者，不宜采用亚甲蓝治疗。
6.1.3中毒性溶血性贫血可采取碱化尿液的方法，早期应用适量糖皮质激素，特别是变性珠蛋白小体明显升高者，注意保护肾脏功能;重度贫血患者可输注红细胞悬液或洗涤红细胞。
6.1.4必要时选择适宜的血液净化疗法(参见GBZ71)。
6.1.5化学性膀胱炎，宜多饮水，碱化尿液，适量给予糖皮质激素，防治继发感染。
6.1.6肝、肾功能损害，处理原则分别参见GBZ59、GBZ79。
6.2其他处理如需劳动能力鉴定者，按GB/T处理。
7正确使用本标准的说明参见附录A。
8常见苯的氨基、硝基化合物参见附录B。
9常见生物标志物检测方法高铁血红蛋白测定方法主要有仪器法、分光光度法、等吸收点法、氰化物法等;变性珠蛋白小体(Heinzbodies)采用奈尔兰活体染色方法，变性珠蛋白小体染色后呈蓝色或绿色并有折光性。
附录A正确使用本标准的说明
1苯的氨基、硝基化合物种类很多，多有共同的理化及毒理特性，但急性毒性差异很大，其共同的毒作用是形成高铁血红蛋白，可伴有溶血、肝脏损害、肾脏损害。但2-甲基-4硝基苯胺、5-硝基邻甲苯胺、对亚硝基二甲苯胺及3-氯-2-甲基苯胺不引起高铁血红蛋白血症，临床表现前两者以严重的肝脏损害为主，对亚硝基二甲苯胺对皮肤具有明显刺激和致敏作用，3-氯-2-甲基苯胺以化学性膀胱炎为主要表现。
2化学性膀胱炎：苯胺类较易发生，主要是该类毒物及代谢产物经膀胱排泄过程中，对膀胱黏膜的刺激作用。临床症状明显，有尿频、尿急、尿痛、血尿、尿失禁、膀胱痉挛等，应与尿路感染相鉴别。
3发绀是由于血中脱氧血红蛋白增加，表现为皮肤及黏膜呈现青紫现象。当血中脱氧血红蛋白达50g/L(5g/dL)，即可出现发绀。轻微发绀：暴露毒物早期患者出现口唇、鼻尖、耳垂等末梢部位的青紫，可无明显不适症状;明显发绀：患者全身皮肤、黏膜明显呈紫色，可伴有血氧饱和度降低，患者伴有乏力、头晕、气短等症状;重度发绀：全身性皮肤黏膜呈铅灰色，常伴有呼吸困难、恶心、呕吐等症状。
4接触苯的氨基、硝基化合物引起的单纯肝脏损害，按照GBZ59诊断;苯的氨基、硝基化合物可引起接触部位皮炎或全身过敏性皮炎，高浓度可引起化学性灼伤，可按照GBZ18、GBZ51进行诊断处理。
5经皮肤接触是导致职业性急性苯的氨基、硝基化合物中毒的重要途径，因此，在病因分析和中毒程度判定时，要充分考虑皮肤污染的程度。及时彻底清除皮肤污染也是治疗的重要措施之一。
6诊断分级应主要依据临床高铁血红蛋白血症、溶血及肝、肾损害程度综合判定。一般高铁血红蛋白10%以上出现中毒症状，但高铁血红蛋白形成后可部分自然还原，药物治疗后恢复较快，所以不宜把高铁血红蛋白浓度作为唯一诊断分级指标。
7苯的氨基、硝基化合物的溶血作用与高铁血红蛋白的形成关系很密切，但又不完全平行。硝基苯、邻硝基氯苯、对硝基氯苯、邻硝基甲苯等形成高铁血红蛋白的作用较强，而间二硝基苯、间硝基苯胺、对硝基苯胺形成变性珠蛋白小体的作用较强，更易发生溶血。变性珠蛋白小体通常于中毒后7h～24h检出，24h～72h达高峰，25%易发生溶血，重度中毒常50%。
8苯的氨基、硝基化合物在体内的代谢过程不同。苯胺在体内迅速被氧化为苯胲，然后生成对氨基酚;硝基苯在体内还原后，形成对硝基酚及对氨基酚，自尿液排出。尿对氨基酚、对硝基酚含量能够反映毒物吸收量，所以可将这两个指标作为诊断的辅助指标。尿中对氨基酚的测定方法见WS/T55和WS/T56;尿中对硝基酚的测定方法见WS/T57和WS/T58。
9鉴别诊断：本病需与能够导致高铁血红蛋白血症的其他疾病相鉴别，如：肠源性发绀、某些药物中毒等。常见的可导致高铁血红蛋白的药物或其他化学品有：扑疟喹、亚硝酸盐、亚硝酸乙酯、伯氨喹啉、氯酸钾、次硝酸铋、磺胺类、非那西丁、苯丙砜、多粘菌素B、醚类、氮氧化物、硝基甲烷等。急性亚硝酸盐中毒导致的高铁血红蛋白血症通常不伴有溶血性贫血及中毒性肝损害，应结合病史排除。硫化物中毒产生硫化血红蛋白，与高铁血红蛋白血症临床表现相似，应注意鉴别。变性珠蛋白小体的出现亦可由其他疾病引起，如不稳定血红蛋白病、6磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷症等。
10亚甲蓝的治疗作用：亚甲蓝小剂量治疗时为还原作用，大剂量时为氧化作用。高铁血红蛋白血症应使用小剂量亚甲蓝治疗，疗效不明显时，应积极寻找原因，而不应盲目反复应用。
11血液净化疗法：轻、中度病人一般不需要，重度中毒患者伴有严重溶血性贫血或肝、肾功能损害时，可根据病情及早选择适宜的血液净化疗法。
12高铁血红蛋白测定，应在暴露毒物5h内采集血样，由于其本身具有不稳定性，测定应在采血后1h内完成。
附录B
常见苯的氨基、硝基化合物.
1苯胺类苯胺、氯苯胺、3-氯-2甲基苯胺、邻乙基苯胺、三氟苯胺、二氟苯胺、苯胺基乙腈、对异丙基苯胺、亚甲基双苯胺、氟氯苯胺、苯二胺、邻甲苯胺、双乙酰苯胺、4-甲氧基苯胺等。
2硝基苯类硝基苯、二硝基苯(间二硝基苯、对二硝基苯、邻二硝基苯)、硝基氯苯、3-氯-2，4-二氟硝基苯、对硝基苯甲酰胺等。
3硝基苯胺类。
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