金泰快讯19岁，干细胞调理糖尿病近千案
2018-6-4 来源：不详 浏览次数：次什么是糖尿病？
由多种病因引起的、以慢性高血糖为特征的代谢性疾病。由于胰岛素分泌或/和作用缺陷（胰岛素抵抗），导致碳水化合物、蛋白质、脂肪和水电解质等代谢异常。
临床表现“三多一少”，多食、多饮、多尿、消瘦，久病可导致多系统损害。
我国糖尿病发病情况
我国年糖尿病患病率11.6%，据此预测我国糖尿病患者约1.亿人，已成世界第一，2型糖尿病占90%以上。
我国成人糖尿病前期（IGT）患病率50.1%，预测我国糖尿病前期人群约6亿人，40%的18-29岁青年人为糖尿病潜在人群。
糖尿病已经成为第三大非传染性疾病。
尹小朋友，刚满18周岁，但是已经是2型糖尿病2年病史的人，这使年纪轻轻的他必须要管住嘴，迈开腿，但是说的容易做到难呀，毕竟是爱玩爱吃的年纪。2医院和北京医院诊断为2型糖尿病，截止到今天，每天吃药，运动，但是血糖居高不下，家里人还是担心，想找一个彻底解决的办法，通过他叔叔的介绍，来到金泰选择脐带间充质干细胞调理。
患病前年中旬空腹血糖12.35，餐后两小时血糖22.49。
之后选择了持续吃二甲双胍，血糖控制在空腹6.7餐后2小时13.1
年7月7日在金泰回输了干细胞。
手上血管不明显，只能在脚上回输。
与金泰郝京生博士管希云教授合影
一家三口参观我们的实验室
回输细胞后第一天空腹血糖4.7尹爸爸高兴不已
回输第2天空腹血糖5.1依然正常，后续持续监测，后续3个月内随着细胞的不断分化，药量会逐渐减少直到不吃药。达到康复。
......
后续我们的专家团队还针对小朋友做了一个健康管理方案，配合细胞调理，小朋友更会早日康复。
后续小编再为大家解密细胞调理糖尿病真谛，干货来袭，认真听。
糖尿病新希望——胰岛修复细胞技术
胰岛修复细胞技术属于再生医学的范畴，是利用干细胞生物工程技术对脐带间充质干细胞进行体外分离、培殖和定向诱导，在体外培育全新的胰岛修复细胞，并通过组织细胞移植技术将胰岛修复细胞移植入体内，实现对糖尿病患者损伤胰岛的修复，进而达到改善糖尿病临床症状的技术。
胰岛修复细胞技术可修复损伤的胰岛β细胞、降低自身免疫反应对胰岛β细胞的损伤、提高胰岛素自然分泌；减少慢性炎症改善胰岛β细胞工作环境、消除胰岛素抵抗、提高胰岛素利用率，通过降低血糖、保护组织器官免受高血糖、慢性炎症等的伤害，进而达到改善糖尿病临床症状、预防并发症的目的。
目前糖尿病治疗方法及作用机理
1、1型糖尿病：主要用胰岛素治疗。
2、2型糖尿病：
（1）口服药：
药物种类
药物名称
作用机理
双胍类
二甲双胍
减少肝脏葡萄糖输出和改善外周胰岛素抵抗
磺脲类
格列本脲、格列美脲、格列齐特、格列吡嗪和格列喹酮
刺激胰岛β细胞分泌胰岛素
格列奈类
瑞格列奈、那格列奈和米格列奈
刺激胰岛素早时相分泌
TZDs
罗格列酮和吡格列酮
改善胰岛素抵抗
α-糖苷酶抑制剂
阿卡波糖、伏格列波糖和米格列醇
抑制碳水化合物在小肠的吸收
DPP-4抑制剂
西格列汀、沙格列汀、维格列汀、利格列汀和阿格列汀
减少GLP-1在体内的失活，使内源性GLP-1的水平升高增强胰岛素分泌，抑制胰高血糖素分泌
（2）皮下注射药
药物种类
药物名称
作用机理
GLP-1受体激动剂
艾塞那肽和利拉鲁肽
激动GLP-1受体增强胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌，并能延缓胃排空，通过中枢性的食欲抑制来减少进食量
胰岛素
超短效胰岛素类似物、常规（短效）胰岛素、中效胰岛素、长效胰岛素（包括长效胰岛素类似物）和预混胰岛素（包括预混胰岛素类似物）
替代胰岛β细胞分泌的胰岛素
胰岛修复细胞作用机理及优势
1.修复受损胰岛β细胞、激活休眠的和受到抑制的胰岛β细胞增加胰岛素分泌；
2.消除胰岛局部慢性炎症，恢复局部内环境平衡，为胰岛β细胞提供良好的环境保护胰岛β细胞；
3.消除自身免疫反应，减轻胰岛β细胞损伤；
4.减轻胰岛素抵抗，提高胰岛素利用率。
综上所述，胰岛修复细胞针对糖尿病发病的各个环节发挥作用，即胰岛修复细胞修复损伤胰岛β细胞、激活休眠的和受到抑制的胰岛β细胞、降低自身免疫反应对胰岛β细胞的损伤，提高胰岛素分泌；减少慢性炎症消除胰岛素抵抗提高胰岛素利用率，降低血糖进而达到治疗糖尿病的目的。
胰岛修复细胞与现有治疗药物比较优势
常规药物
胰岛修复细胞
作用发病环节
1个或2个环节
各个环节
每天多次用药
是
否
长期用药
是
否，2-3次，间隔2周，之后不需要
用药方式
口服、皮下注射
静脉回输
用药简单或繁琐
频繁、频繁皮下注射胰岛素痛苦
简单、无痛苦
单次治疗效果持续时间
1天
1-2年
联合用药
常需要
部分患者停用常规药物，部分患者常规药物减量
胰岛修复细胞临床应用
1.1型糖尿病：
（1）29例新发1型糖尿病（T1DM）患者随机分2个组，Ⅰ组（15）基础治疗+静脉注射胰岛修复细胞，2次间隔4周；Ⅱ组（14）基础治疗+静脉注射生理盐水，随访观察24个月。
（2）急慢性副反应：没有发现。
（3）血糖：Ⅰ组（胰岛修复细胞）患者平均空腹血糖维持在正常范围，有轻微波动，Ⅱ组（对照组）患者平均空腹血糖与治疗前相同并有较大波动。Ⅰ组（胰岛修复细胞）患者平均餐后血糖在治疗后1年达最低水平之后略有上升，但是仍控制良好；Ⅱ组（对照组）患者平均餐后血糖维持较高水平并有较大波动，两组有统计学差异。
（4）糖化血红蛋白（Hba1c）：Ⅰ组（胰岛修复细胞）患者Hba1c比Ⅱ组（对照组）患者明显下降。
（5）C肽:Ⅰ组（胰岛修复细胞）患者空腹C肽水平明显升高，而Ⅱ组患者空腹C肽水平下降。
（6）胰岛素用量：Ⅰ组（胰岛修复细胞）患者每日胰岛素用量减少，15例中有3例（20%）者停用胰岛素，8例胰岛素每日用量减少50%，1例胰岛素每日用量减少15%-50%，最后2例每日用量没有增加，胰岛素停用和减量患者到达87%；而Ⅱ组（对照组）患者胰岛素每日用量逐渐增加。
结论：静脉注射胰岛修复细胞治疗新发T1DM安全有效。
2.2型糖尿病
案例一
（1）6例使用胰岛素治疗效果不理想的2型糖尿病（T2DM）患者接受2次间隔2周的静脉注射胰岛修复细胞，随访24个月。（2）急慢性副反应：没有相关毒副反应，肿瘤标志物无升高，无肿瘤发生。
（2）胰岛素用量：3例患者停用胰岛素（24个月）（胰岛素停用组），3例患者在治疗后3个月时胰岛素用量降到最少，在12个月至24个月之间胰岛素用量逐渐增加，但是，在6个月内胰岛素用量明显减少（胰岛素依赖组）。
（3）胰岛素停用组空腹C肽、C肽峰值在治疗后1、3、6、12、24月个观察点与治疗前均为明显高水平。而胰岛素依赖组患者C肽、C肽峰值与治疗前比较为统计学差别。
（4）胰岛素停用组患者糖化血红蛋白（Hba1c）在治疗后3个月与治疗前比较明显下降，并在24个月的随访期内保持稳定低水平；而胰岛素依赖组患者糖化血红蛋白（Hba1c）只在治疗后3个月与治疗前比较明显下降。
（5）空腹血糖和餐后2小时血糖在治疗3个月内与治疗前比较更加稳定。
（6）结论：胰岛修复细胞治疗T2DM安全，T2DM指标改善，有效。
案例二
（1）22例难控制2型糖尿病（T2DM）患者接受2次胰岛修复细胞，随访12个月。
（2）急慢性副反应：3例出现发热，1例出现恶心呕吐头痛。
（3）血糖下降。
（4）糖化血红蛋白（Hba1c）下降。
（5）C肽明显升高。
（6）降糖药用量：17例使用胰岛素的患者中胰岛素用量逐渐减少，有7例（40%）患者停用胰岛素，5例（29%）患者胰岛素用量减少50%，4例（23%）患者胰岛素用量均有不同程度减少（94%停用或用量减少），只有1例没有变化；5例口服降糖药的患者中有1例停药，其余4例药量减少50%（%停用或减少）。
（7）炎性细胞因子：治疗6个月后IL-6和IL-1β明显下降，TNF-α有所下降，表明炎症减轻，IL-10上调，表明免疫下调。
（8）结论：胰岛修复细胞治疗T2DM安全有效。
那有人问了？如果我想做需要做那些准备哪？？
胰岛修复细胞调理前
1、填写糖尿病健康问卷表
2、接受相关检测：
（1）基本检查：血常规检测、肝肾功能检测、血清电解质、血脂、凝血功能、微量白蛋白、肿瘤筛查试验、乙肝五项定性、丙肝抗体、人体免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）、梅毒螺旋体抗体初筛（RPR）
（2）心脏检查：心肌酶、心肌肌钙蛋白、心电图
（3）炎症因子及免疫细胞：超敏C反应蛋白、同型半胱氨酸、炎性细胞因子检测IL-6、炎性细胞因子检测TNF-α、T细胞CD3、T细胞CD4、T细胞CD8、T细胞CD4/CD8、B细胞、NK细胞、Treg细胞
（4）糖尿病专科检查：空腹血糖、餐后2小时血糖、糖耐量试验、糖化血红蛋白、胰岛素、C-肽
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