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②发病的年龄2015/5/19

骨髓移植:有条件者应行骨髓移植80%(血红蛋白bart胎儿水肿综合征);电泳出现血红蛋白h区带(血红蛋白h病)4.有条件做α、β珠蛋白肽链合成比率和基因分析血红蛋白病是由于遗传缺陷(常染色体显性遗传)...[详细]

可以分为先天性和获得性两种2015/5/14

(3)由于血红蛋白异常所致的溶血性贫血,包括血红蛋白病,如镰形细胞贫血、其他纯合子异常血红蛋白病(血红蛋白s病、血红蛋白c、d、e)、不稳定血红蛋白病;海洋性贫血,包括纯合子β海洋性贫血、血红蛋白h病...[详细]

[别名]血色素[英文缩写]HGB2015/5/8

孕妇在妊娠的中后期因血浆容量增加,导致血液被稀释;老年人因为骨髓造血机能减低,可能导致红细胞和血红蛋白的减少,也称为生理性贫血,此时需要进行适当的营养与治疗,并不意味着患有贫血性疾病或疾病导致的贫血(...[详细]

椭圆形红细胞2015/5/4

5.红细胞缗线状形成,呈平行叠串状排列,见于骨髓瘤、高球蛋白血症、高纤维蛋白血症等共2页,当前第1页第一页前一页下一页2.靶形红细胞,呈靶形,主要见于珠蛋白生成障碍性贫血、某些血红蛋白病、脾切除术后等...[详细]

&rdquoDelPrato博士说2015/5/3

安慰剂组比另外两个canagliflozin治疗组需要的血糖补救治疗都要多美国新泽西州力登杨森医学研究和开发公司主管keithusiskin称:在随机、双盲、空白对照的临床三期试中,canaglifl...[详细]

您也可以直接来访医院2015/5/3

等脏腑机能恢复了,血糖自然就下降了,这时就可以在医生的指导下,慢慢减少西药或胰岛素的用量,最后直至停服西药,同时用中药继续巩固疗效,最终的目的是中药也停止服用------您还有什么疑问请进入糖尿病医院...[详细]

股骨头缺血性坏死的发生机理2015/4/28

更多相关该疾病的内容,点击商务通,在线咨询专家,会给您满意的答案骨科医院哪家最好?引起股骨头坏死的原因2、股骨头坏死的发生机理股骨头缺血性坏死的发生机理,经100余年来研究,国内外学者一致公认:股骨头...[详细]

骨干病变常见于股骨和肱骨2015/4/21

②反复的镰变与复原,使红细胞细胞膜部分丧失,红细胞变为球形细胞,在单核一巨噬细胞系统中被阻滞和破坏,造成血管外和血管内溶血,溶血性贫血后血液稀薄,血粘滞度可得到改善,故血流流变学的问题可暂时缓和血红蛋...[详细]

海因小体生成实验异丙醇实验及热变性实验具2015/4/20

二、不稳定血红蛋白 实验室检查血红蛋白电泳的检出率不高,仅少数病例可与hba分开而被检出一、多聚血红蛋白 体外重亚硫酸钠镰变实验可见大量镰状红细胞,有助诊断三、 血红蛋白m 高铁血红蛋白一般不超过30...[详细]

这项基因筛检尤其适宜在婚前或妊娠前进行2015/4/16

由于多重输血,人体器官含铁超负荷,需要进行二级治疗来控制这一状况地中海贫血需要定期输血,以保持提供健康的血红蛋白及维持生命地中海贫血可通过成功的骨髓移植得到治愈,但这一程序费用高昂,在多数情况下无法做...[详细]

●镰状细胞病主要见于非洲2015/4/13

●镰状细胞病主要见于非洲●地中海贫血在亚洲、地中海盆地和中东最为常见●这些状况在热带地区十分普遍;不过,随着人口移动,这些疾病也传播到大多数国家●据估计,全世界每年有30多万新生儿患有这类重症疾病;大...[详细]

正常的血红蛋白是由血红素与珠蛋白结合而成2015/4/10

珠蛋白肽链的合成受基因控制,当基因突变时所致的血红蛋白病大致分为两大类:①珠蛋白肽链量的异常,即某一肽链合成障碍,称海洋性贫血,包括a、b和δ型,均具有典型溶血性贫血的表现,a海洋性贫血还可引起死胎、...[详细]

全世界范围内经结构分析2015/3/30

我过血红蛋白协作组调查,血红蛋白病的发生率为0.29%四、氧亲和力异常的血红蛋白重者可引起组织缺氧和代偿性红细胞增多症白细胞和血小板均不增多,家族中有同样疾病患者三、 血红蛋白m患者常无症状,临床有发...[详细]

溶血多不明显2015/3/27

临床无症状或仅偶有血尿、脾梗塞等表现血红蛋白分子结构异常(异常血红蛋白)所引起的一组遗传性疾病一、多聚血红蛋白 患者除出生后3—4个月即有黄疸、贫血及肝脾肿大外,发育较差由镰状细胞阻塞微循环而引起的脏...[详细]

对重型患者可给予超量输血2015/3/24

至于对珠蛋白合成的调控,控制外源性珠蛋白基因在宿主细胞内正确有效的表达,目前尚在实验研究阶段,未能用于临床,作为海洋性贫血的基因治疗方法目前尚无根治方法对患者家系及本病高发地区,应做好血红蛋白病普查,...[详细]

世界卫生组织估计全球约有一亿人携带血红蛋2015/3/19

一、多聚血红蛋白患者除出生后3—4个月即有黄疸、贫血及肝脾肿大外,发育较差由镰状细胞阻塞微循环而引起的脏器功能障碍可表现为腹痛、气急、肾区痛和血尿患者常因再障危象、贫血加重,并发感染而死亡hbs杂合子...[详细]

用药原则:遗传性疾病无根治疗法2015/3/15

2.遗传性疾病应进行家系调查,亲属中有同样表现对诊断有极大帮助;治疗原则:1.完全缓解:临床症状消失,hb达到正常或接近正常水平;1.基本检查一般可以确诊,为排除其他有关疾病可选检查框限“b”、“c”...[详细]

对做好常规围产期保健2015/3/9

妊娠早期母体血红蛋白浓度过高,或妊娠的中晚期母体血红蛋白浓度过低,均可致各种异常妊娠结局的发生对做好常规围产期保健,降低围产儿死亡率具有指导意义,尤其便于乡镇卫生院推广在排除其他因素的影响后,妊娠早期...[详细]

目前尚无根治方法2015/1/6

脾功能亢进时可切除脾脏目前尚无根治方法对患者家系及本病高发地区,应做好血红蛋白病普查,遗传咨询和婚前检查必要时进行产前诊断,做好优生工作,防止严重型血红蛋白病患儿的出生对重型患者可给予超量输血,使用铁...[详细]

(四)密码子缺失或插入 生殖细胞减数分裂2014/12/21

一种失去一部分密码子,合成缺失部分氨基酸的肽链,如hblyon,β链第17-18位缺失赖、缬氨酸(五)融合基因 减数分裂时,不同珠蛋白基因之间发生不等交换,合成融合链的异常血红蛋白,如δ链和β链基因错...[详细]

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