利用CRISPR基因编辑技术治疗血红蛋白
2019-7-16 来源：不详 浏览次数：次引言：血红蛋白病是由遗传因素导致的血红蛋白肽链合成障碍或分子结构异常引起的疾病。以CRISPR为代表的基因编辑技术的兴起为血红蛋白病的治疗带来了新的选择，本文拟对目前的进展作初步的分析。
血红蛋白是由血红素与珠蛋白组成的，其中血红素含有O2的结合位点，珠蛋白由4条多肽链组成，在个体发育的不同阶段，多肽链的组成呈现出规律性的变化。胎儿型血红蛋白为胚胎8周后的主要血红蛋白，其珠蛋白的肽链组合为两条α链和两条γ链(α2γ2)，胎儿期可达血红蛋白的95%，出生时降至约60%，6～12个月时降至2%以下。成年型血红蛋白中珠蛋白的肽链主要由两条α链和两条β链（α2β2）组成[1]。
血红蛋白病通常指由遗传缺陷引起的血红蛋白肽链合成障碍或分子结构异常所导致的疾病，主要分为两种类型：
（1）珠蛋白生成障碍：多种类型的基因突变可导致一种或几种珠蛋白肽链合成减少或不能合成，导致未能正常配对的珠蛋白肽链出现沉积，红细胞弹性降低、寿命缩短，进而引起贫血甚至发育异常，称为地中海式贫血（最早发现于地中海区域，我国广东、广西、贵州等地发病较多）。其中β链的生成部分或完全受抑制的类型称为β地中海式贫血；
（2）珠蛋白分子结构异常：镰刀型贫血症是具有代表性的类型，其病因是正常血红蛋白的β链N端的第6个谷氨酸残基（带负电，极性，亲水）被缬氨酸残基（不带电，非极性，疏水）所取代，导致血红蛋白的溶解度下降，在氧张力低的毛细血管区多数红细胞扭曲成镰刀状，进而阻塞毛细血管，引起局部组织器官缺血缺氧。
从根本上治愈血红蛋白病的策略是原位修复患者体内的基因突变，但是受制于修复效率和安全性的因素，该类策略通常较难实现。与之相比，在患者体内添加正常的珠蛋白基因拷贝或者上调胎儿型血红蛋白的表达是相对容易实现的策略，能够在不同程度上缓解患者的症状。以CRISPR为代表的基因编辑技术的兴起为血红蛋白病的治疗带来了新的选择，加快了相关疗法的研发进度。
CRISPR基因编辑技术的开发始于对原核生物免疫系统的研究，早在年日本学者报道了大肠杆菌中的CRISPR重复序列[2]，之后经历多年的基础研究积累，逐渐发展出了编辑基因的有力工具，于开始逐渐进入大众的视野[3-4]。相比传统的转基因和基因敲除技术，CRISPR基因编辑技术可以比较便捷地实现单碱基突变的修复、DNA片段的删除或插入等多种操作，并且通常效率较高。
在目前利用CRISPR基因编辑技术治疗血红蛋白病的多项尝试中，斯坦福大学医学院的研究人员计划从患者的骨髓中提取干细胞，然后用CRISPR进行基因编辑，纠正血红蛋白基因中的突变，重新注入患者体内后产生的正常红细胞逐步替换原有的镰刀状红细胞。而CRISPRTherapeutics和Vertex制药公司共同开发的CTX项目采用的是相对保守的策略，并没有尝试原位修复突变的基因，而是通过基因编辑提高从患者体内获取的造血干细胞表达胎儿型血红蛋白的能力，然后将经过改造的造血干细胞注回患者体内，提高红细胞中的胎儿型血红蛋白水平，这可能会缓解β地中海式贫血患者以及镰刀型贫血症患者的部分症状
年12月美国血液学会年会上公布的临床前数据表明CTX具有高的编辑效率，并可引起临床相关的胎儿型血红蛋白水平增加，促使两家公司计划在年开展CTX的临床试验。但年上半年美国FDA曾经暂时叫停了该临床试验，一度造成两家公司的股价下跌。目前FDA已经解除了CTX的临床试验禁令，并接受了为该疗法递交的研究性新药申请（IND）[5]。CRISPRTherapeutics与Vertex计划于年末在美国和欧洲开展CTX的I/II期临床试验，用于治疗β地中海式贫血和镰刀型贫血症，基本试验流程如下图。
CTX临床试验流程
