Tirzepatide显著降低2型糖尿病

年2月17日，在礼来公司的SURPASS--3和SURPASS--5三期临床试验中，分别在52周和40周后，Tirzepatide使成人2型糖尿病患者的糖化血红蛋白（A1C）和体重较基线水平显著降低。

SURPASS-3和SURPASS-5分别将Tirzepatide与滴定德谷胰岛素（insulindegludec）和安慰剂进行比较，结果显示，SURPASS-3和SURPASS-5的主要和所有关键次要终点均得到满足。

根据疗效评估，在SURPASS-3中，最大剂量的Tirzepatide（15mg）使A1C减少2.37%，体重减少12.9kg（13.9%）;

在SURPASS-5中，A1C减少2.59%，体重减少10.9kg（11.6%）。

在最高剂量下，62.4%的5岁以上的受试者（平均糖尿病持续时间为13.3年）的糖化血红蛋白水平低于5.7%，这是没有糖尿病的人群的水平。

在这两项研究中，Tirzepatide的总体安全性与胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂类相似，胃肠道副作用是最常见的不良反应，并随着剂量的增加而减少。

Tirzepatide是一种新的每周一次的双葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和GLP-1双重受体激动剂，它将两种肠促胰岛素的作用整合到一个单一的分子中，代表了一类正在研究的治疗2型糖尿病的新药物。

关于糖尿病

全世界约4.63亿成年人患有糖尿病。2型糖尿病是国际上最常见的一种类型，据估计，仅在美国的糖尿病病例中，就有90%到95%是2型糖尿病。糖尿病是一种慢性疾病，当身体不能正常产生或使用胰岛素激素时就会发生。

礼来糖尿病公司总裁迈克·梅森说：“在这两项研究中，无论患者患糖尿病多久，Tirzepatide都显著降低了糖化血红蛋白和体重，并继续在2型糖尿病患者中取得一致的疗效和安全性结果。在整个2型糖尿病治疗过程中，显著降低A1C水平和体重是重中之重，迄今为止，我们从SURPASS研究中看到的结果使我们相信，Tirzepatide能够满足这些需求。”

参考资料

[1]TirzepatidesignificantlyreducedA1Candbodyweightinpeoplewithtype2diabetesintwophase3trialsfromLillysSURPASSprogram

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