重磅丨爱症amp多糖丨每个家庭都应该

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因为缺少爱丨所以有爱症

活性多糖丨对抗爱症-全程呵护您的生命！

关于爱症，一直在想，有没有必要再写这个话题，任何一种事物接触太多就麻木了，医学界关于爱症的各种新技术，基因疗法、分子靶向技术、干细胞技术等，日新月异；营养界或者再小一点，专业营养圈，都对爱症掘地三尺，生理、心理、灵性层面，各种疗法百花齐放，想来想去，爱症这个话题，还是很有必要回锅炒一下！

先来看看医学界治疗爱症的方法：手术、化疗、放疗，

手术：最常规的疗法，有病的地方切，没病的地方也经常建议一刀切，真的可惜！不多切、又怕爱变，只好切掉，比较安心。当然也有很多恰到好处的手术。客观的说，看问题的角度不一样，结果就不一样，没有对错。

化疗：分为全身、局部、口服化疗药、介入化疗（栓塞化疗）等。

传统化疗：化疗是利用化学药物杀死爱细胞、抑制爱细胞的生长繁殖和促进爱细胞的分化的一种治疗方式，它是一种全身性治疗手段对原发灶、转移灶和亚临床转移灶均有治疗作用，但是化疗在杀伤爱细胞的同时，也将正常细胞和免疫（抵抗）细胞一同杀灭，所以化疗是一种"玉石俱焚"的治疗方法（仔细看一下"化疗的毒副作用"）即可完全明白，化疗依然无法根治爱症。特别是中晚期或身体虚弱的病人，盲目使用化疗，不仅会导致病情迅速恶化，更会加速病人的死亡。

分子靶向化疗：

种留内科学50年来在药物研制中的发展都是集中在细胞毒性攻击性的药物。虽然继蒽环类（阿霉素、表阿霉素）、铂类（顺铂、卡铂）之后又有很多强有力的化疗药物如泰素、泰索帝、开普拓、草酸铂、健择等问世，并在各个不同的爱种发挥重要的作用，但其性质仍然属于不能分辨爱细胞和正常细胞的药物，临床应用受到诸多因素的限制。

代表药物：格列卫、特罗凯、易瑞沙、希罗达、美罗华、多吉美、赫塞汀，等等，这些靶向化疗药疗效比传统化疗药一些，对于不能静脉化疗的病人来说，是治疗的首选，有钱人可以买欧美原版，费用紧张的可以选择印度版。

但是这些靶向口服化疗药，会产生耐药性，对有些人无效，副作用不可以忽视，毕竟是药物，对身体各方面的伤害还是很大。

化疗的副作用如下：

1、骨髓抑制：大多数化疗药物均可引起骨髓抑制，表现为白细胞和血小板下降，甚至红细胞、血红蛋白下降等。

2、消化道反应：食欲下降、饮食量减少、恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻或便秘等。很多化疗药物通过刺激胃肠道粘膜引发上述症状。抗代谢药常引起全消化道粘膜反应，如口腔炎、胃肠炎等。

3、心脏毒性：部分化疗药物可产生心脏毒性，损害心肌细胞，病人出现心慌、心悸、胸闷、心前区不适、气短等症状，甚至出现心力衰竭。心电图检查可出现T波改变或S-T段改变等。如阿霉素(Methotrexat，MTX)表阿霉素(Epirubicin,EPI)、甲氨蝶呤(Methotrexat,MTX)环磷酰(CytoxanCTX)氟尿嘧啶(Fluorouracil,Fu)博莱霉素(Bleomycin,BLM)、阿糖胞苷(Cytarabine,Ara-C)、丝裂霉素(Mitomycin,MMC)

长春新碱(Vincristine,VCR)等。其中毒性最明显最常见的是ADM，其对心肌有较高的选择性和急性毒性。主要为心电图异常，如心动过速、期前收缩、S-T升高或降低、心律不齐、T波异常，重者可表现为急性充血性心力衰竭，较难逆转，预后差，死亡率高。

4、肝脏损害：几乎所有的化疗药物均可引起肝功能损害，轻者可出现肝功能异常，病人可出现肝区不适。甚者可导致中毒性肝炎。对肝脏的损害，一种是中毒性肝炎或胆汁淤积，另一种是肝纤维化。易引起中毒性肝炎或胆汁淤积的药物有MTX、美法化、嘌呤类药物。MTX可使肝细胞损害引起肝坏死或过敏性反应而出现肝肿大、黄疸、皮疹、嘌呤类可使胆汁淤积而出现黄疸。引起肝纤维化的药物有MTX，该药长期使用最终导致肝硬化。

5、肾脏损害：有些化疗药大剂量可引起肾功能损害而出现腰痛、肾区不适等。引起肾脏损害的药物很多，如顺铂、大剂量MTX和链脲霉素，其中以顺铂(Cisplatin、DDP)最易引起肾损害。DDP引起的肾损害主要是损害近端肾小管，使细胞空泡化，管腔扩张，出现透明管型，血中尿素氮和肌酐升高。

6、静脉炎：绝大多数化疗药物的给药途径是静脉滴注，可引起不同程度的静脉炎，病变的血管颜色变成暗红色或暗黄色，局部疼痛，角之呈条索状。严重者可导致栓塞性静脉炎，发生血流受阻。

7、神经系统毒性：主要是指化疗药物对周围末梢神经产生损害作用，病人可出现肢端麻木肢端感觉迟钝等。如VCR、长春碱(Vinorelbine,VLB)、长春酰胺(VindesineVDS)、诺威本(NVB)等均可出现不同程度的神经毒副反应。

8、过敏反应：许多细胞毒类药物会引起不同程度的变态反应。

①左旋门冬酰胺酶(AsparaginaseAmidohydrolase,L-ASP):可致严重的过敏反应，发生率为6%~43%，过敏反应随剂量增加而增强。单药发生高于联合用药，静脉用药高于肌内注射。过敏反应多出现在接受治疗的2周至数周内;

②DDP引起过敏反应的发生率为1%~2%，与BLM和VCR联合应用时，约5%可发生致命性过敏反应，需特别注意;

③烷化剂：引起的过敏反应以美法仑发生率为高，静脉用药的发生率为2.4%，口服仅可见皮疹发生。BCNU局部应用主要为荨麻疹和接触性皮炎;

④抗生素类抗癌药物：BLM、放线菌素D、ADM等很少引起重度过敏反应。BLM引起的主要反应是发热、寒战、呼吸困难和低血压等，多发生在用药后1~4小时。

⑤抗代谢类药物和VP16-：偶尔引起过敏反应。

9、远期反应：化疗肺：如前所述，在此不赘述;心功能不全：可因ADM和其他蒽环类药物积蓄而引起;中枢神经系统的变性改变;性、生殖器官的损害：不育、女性闭经;第二癌出现：尤其在长期、连续应用大量化疗药物后，可引发白血病。近年来，已有长期应用鬼臼乙叉甙发生白血病菌者的报道。

放疗：医学术语，是爱症三大治疗手段之一。是用各种不同能量的射线照射肿瘤，以抑制和杀灭癌细胞的一种治疗方法。放疗可单独使用，也可与手术、化疗等配合，作为综合治疗的一部分，以提高爱症的治愈率。在手术前先作一段放疗使种留体积缩小些，便可使原来不能手术的患者争取到手术的机会。对晚期癌症则可通过姑息性放疗达到缓解压迫、止痛等效果。

放疗的副作用：放疗和化疗综合虽然有很多的优点，但缺点也不少。放疗不能减轻化疗的毒性作用，化疗也不能减少放疗的损伤作用，如化疗抑制全身的骨髓，放疗也产生局部的骨髓抑制，病人常常因骨髓抑制血象低而无法继续治疗。在做胸部种留放疗时，化疗后的病人放射性肺炎或肺纤维变、放射性心包炎的发生明显增多，有时不得不减少放疗剂量，增加了放疗的难度。化疗对肝肾胃肠道的毒性很大，放疗对这些部位的损伤也相当大，所以综合治疗时，放疗的剂量受到很大限制，对不敏感的种留难以提高剂量，效果就差。化疗后对身体免疫力影响也较大，身体情况也受到很大损伤，使放疗时无法用较大的治疗量。所以，综合治疗时应尽量选择对所放疗脏器毒性小的化疗药物。放疗由于对爱细胞和正常细胞没有分辨能力，多次放疗后，患者会出现局部放射性损伤，如放射性食管炎、放射性脑炎、放射性肺炎、放射性肠炎等，除了脑部放疗会引起脱发以外，其余部位放疗均不会引起脱发。化疗会引起脱发，因此同步放化疗会引起脱发。

1、全身反应：

表现为一系列的功能紊乱与失调，如精神不振，食欲下降，身体衰弱，疲乏，恶心呕吐，食后胀满等，

2、局部反应：

a、皮肤：

干性皮肤表现为皮肤瘙痒，色素沉着及脱皮，能产生永久浅褐色斑。湿性皮肤表现为照射部位湿疹、水泡，严重时可造成糜烂、破溃。

b、粘膜反应：

轻度：表现为口腔粘膜红肿、红斑、充血，分泌物减少．口干，稍痛，进食略少。

中度：口咽部明显充血水肿，斑点状白膜、溃疡形成，有明显疼痛，进食困难。

重度：口腔粘膜极度充血、糜烂、出血，融合成白膜，溃疡加重，并有脓性分泌物，剧痛，不能进食，并偶有发热。

真相：副作用这个词就是轻描淡写，副作用往往是致命的！

爱症放化疗的副作用到底有多可怕?

很多爱症患者及其家属都知道放化疗有很多副作用，例如：精神萎靡、气短乏力、面色无华、食欲不振、恶心、呕吐、腹胀、腹泻、白细胞低、脱发、易感染等等……可是，爱症患者及其家属却不以为然，认为放化疗有些副作用很正常，平常感冒了吃个感冒胶囊还有犯困的副作用呢!放化疗的副作用是自己战胜病魔所必须要付出的代价。

而且，西医也说了：西医对付这些副作用的办法很多，放化疗的副作用也会随着放化疗的结束而逐渐缓解的。于是，患者就心无挂碍地去接受放化疗了。在他们看来，放化疗的副作用完全可以挺一挺就过去了，放化疗结束后自己就等于战胜爱症了!事实果真如此吗?

在诸多放化疗副作用中，精神萎靡、气短乏力、面色无华、食欲不振最容易让人轻视，因为没有大病的人很多也有这样的表现。因此很多人认为爱症患者有这些表现也很正常，注意营养、注意休息、家人照顾地周到些就可以了。实在吃不下饭可以通过输液输入一些高级营养药。关于这个问题我们姑且不论。

在放化疗副作用中，最让患者难以忍受的是恶心、呕吐。可是，正如前面所说，这被很多人认为是患者战胜病魔所必须付出的代价，而且由于恶心、呕吐导致的营养摄入不足，在应用止呕药的同时也可以通过输液输入一些高级营养药来应对。这一点我们也姑且不论。

这两类放化疗副作用我们之所以不论，是因为这些副作用实在看不出会带来什么恶性的后果，而且西药也有办法应对。在这里我们着重说一说放化疗导致的白细胞低和由此而出现的易感染：

一个患者如果白细胞低，他自我感觉常常是终日感到疲乏无力、怎么休息也休息不过来。但这也还不是最严重的后果。很多人都知道白细胞是专门负责吞噬入侵细菌的一种免疫细胞。如果白细胞低了，就说明这个人抵御细菌感染的能力低了。那么，这个人就非常容易发生细菌感染。而且细菌感染后不容易好，或者治好时间不长就会再次发生细菌感染。而西医治疗细菌感染就是用抗生素，但抗生素反复使用会引起患者体内菌群失调，如此会导致患者出现更为严重的真菌感染!

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更重要的是：反复的、难以控制的细菌感染就有可能使患者的重要脏器例如心、肺出现功能衰竭，那么患者是会因此而丧生的。我这么说不是毫无根据的恐吓，而是有数据支持的：据权威部门的数据统计分析，80%的癌症患者死于康复期。这是什么意思?所谓康复期，指的就是癌症患者在顺利完成手术、放疗、化疗治疗之后，体力还没有完全恢复正常就撒手人寰。这就是白细胞低带来的可怕后果!

当然，西药中也有一些药物可以帮助患者升高白细胞，但是这些药物要么效果不理想，要么就是只能升高白细胞的数量，而无法升高白细胞的质量。研究显示：通过西药的升白细胞药物而产生的白细胞都是幼稚白细胞，也就是没有发育成熟的白细胞，数量虽然达标了，但起不到成熟白细胞吞噬细菌的正常作用。爱症患者仍然处于易被细菌感染的状态!

还有就是，放化疗除了可以使患者白细胞低以外，还可以造成其他免疫细胞的低下，这样就造成了患者整体免疫功能更加低下。我们知道人体免疫系统的一项重要生理功能就是清除变异细胞，而爱细胞就是一种变异细胞。

因此，放化疗杀死了已经出现的爱细胞，但也抑制了专门对抗爱细胞的免疫系统功能。这就导致已经出现了的爱细胞或许被杀光了，但对于重新出现的爱细胞由于机体的免疫系统功能太弱而无法加以有效杀灭。所以重新出现的爱细胞仍然会肆意蔓延。因此，放化疗在导致白细胞低的同时，还埋下了患者在日后爱症病情复发的隐患。爱症病情一旦复发，治疗难度肯定比第一次要大得多，患者的未来将无比凶险……

因此，爱症放化疗的副作用带给患者的有白细胞低，这预示着患者会发生反复的感染，以及因此带来的重要脏器功能衰竭，还有日后爱症的复发!这样的副作用还不够可怕吗?那么爱症患者该怎么办?我的回答是：用特殊营养补充剂，还有颠覆性的饮食计划，和其他对身体有帮助的方法，全程配合爱症的放化疗，可以有效对抗放化疗副作用!

爱症放化疗后出现的精神萎靡、气短乏力、面色无华、食欲不振、白细胞低等表现，很明显属于“气血两虚”。要在辨证的前提下使用对证调理，改善患者虚弱的体质、对抗放化疗副作用。患者的体质得到改善，白细胞自然会恢复到正常水平。而此时的白细胞都是正常的、成熟的白细胞，可以很好地发挥免疫功能。患者整体的免疫系统功能也会得到恢复!

因此，爱症放化疗产生的种种毒副作用绝对不可轻视，因为它们隐藏着患者发生严重感染，进而诱发重要脏器功能发生衰竭、患者因此而丧生的危险;也隐藏着爱症在日后复发的危险!想要避免这些可怕的结果，那就在放化疗的同时全面的呵护身体！医院治疗爱症讲的是临床治愈率，什么意思呢？就是出院的时候病灶减少或者消失，大多数患者都是临床治愈，在医院做放化疗后，检查没有爱病灶后出院，就算临床治愈了。

说了这么多手术、放疗、化疗的坏处，不是阻止患者做手术和放化疗，医疗手段是抢救生命的重要手段，在手术和放化疗之前，我诚恳建议跟身边的专业人士及时沟通，做好全面专业的营养支持，全程呵护您的健康！

正分子医学：正分子医学，是指依靠调节人体内正常出现的并为健康所需的物质的浓度，优化人体生化内环境，令身体保持良好的健康状态或治疗已出现的疾病。鲍林创造出这一词汇后，有位里莫兰德医生非常赞同，为了强化这一新概念，他建议把使用药物治病的常规医学称为毒性分子医学。

正分子医学和营养学

一百年来，许多科学实验和医学的临床报告都显示，RDA表中所列的微量化合物及元素，剂量超过RDA时，有许多意想不到的药效。正分子医学，就是研究如何利用这些身体里已经有，而且必须有的物质，增加它们在体内的含量或浓度，来防治疾病和增进健康的学术。正分子医学和营养学有很大的重复空间。营养学是探讨如何调配食物，达到RDA的标准，及满足个人对特殊营养剂的特殊需求。正分子医学是更积极地使用食物以外的营养添加剂来治疗疾病。

正分子医学中经常用到的抗爱补充剂如下：

维生素A、维生素C、维生素E、鲨鱼软骨、六磷酸肌醇、白藜芦醇、猫爪草、芦笋提取物、十字花科、多糖类、槲皮素、硒、舞茸等等，这些特殊补充剂经常在专业营养干预方案中出现，

系统学习过营养学的朋友都知道爱症不是想象中的那么可怕，把导致爱症的因素去掉，做对身体有益的事情，剩下的就交给时间。这句话一点都没错！

这只是理论层面，实际个案中，专业评估体检报告，详细了解病人的病程，了解病人的心理状态，精准设计的营养方案，每个环节都很专业，用到顾客身上，却经常达不到想要的效果，这也很正常，爱症并不像我们想象的那样简单，由于理论上的认知，低估了病情的变化和凶险，人体是动态，治疗也是动态，爱细胞也是动态，没有一样静止的，情况很难掌控，营养素的运用起到了重要的作用，由于使用的产品良莠不齐，患者体内生化环境千差万别，有些补充剂只讲究含量，生物利用率却很低，方案设计的误差，都会造成病情的变化，患者体内、细胞内环境不好，营养补充剂进入后，细胞很难利用这些营养物质，所以会出现达不到预期的调理效果。

在营养素补充剂的运用过程中，针对种留的一款多糖补充剂，我不得不提！这关乎到每一个人的健康利益，也是多糖领域的杰出代表作！小伙伴们经常







































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